kqbd kèo nhà cái 5 Hệ thống xuất khẩu từ Nhật BảnQuy định nhập khẩu cho bổ sung dinh dưỡng, thủ tục nhập khẩu

2106: Thực kqbd kèo nhà cái 5 không được chỉ định trong các mặt hàng khác (bao gồm cả bột protein)
2936: Vitamin, v.v.

Cho đến nay, Hoa Kỳ đã thực hiện các biện pháp để đình chỉ nhập khẩu trên cơ sở toàn quận do tác động của công ty điện điện Tokyo của công ty điện tử Tokyo Daiichi Daiichi Tai nạn, nhưng nó đã bị bãi bỏ kqbd kèo nhà cái 5o ngày 22 tháng 9 năm 2021 và xuất khẩu trở nên có thể.
áp đặt các tiêu chuẩn an toàn thực kqbd kèo nhà cái 5 của Hoa Kỳ như bằng chứng cho thấy nó không vi phạm các tiêu chuẩn an toàn thực kqbd kèo nhà cái 5 của Hoa Kỳ hoặc kiểm tra lấy mẫu ở phía Mỹ. Cảnh báo nhập khẩu được công bố trên trang web của Bộ Y tế và Nhân sinh Hoa Kỳ và trang web của Cơ quan Quản lý Thực kqbd kèo nhà cái 5 và Dược kqbd kèo nhà cái 5 và Dược kqbd kèo nhà cái 5, nhưng cần thận trọng vì nội dung của họ thường được cập nhật.

Ở Mỹ, các chất bổ sung chế độ ăn uống được quy định như một phần của thực kqbd kèo nhà cái 5 và nhằm cung cấp cho người lành mạnh các sản kqbd kèo nhà cái 5 nhằm bổ sung chế độ ăn kiêng. Sản xuất, kiểm soát chất lượng, ghi nhãn, vv được quy định bởi Đạo luật Giáo dục và Sức khỏe Bổ sung Chế độ ăn uống năm 1994 (DSHEA).
Để nhập các chất bổ sung chế độ ăn uống từ Nhật Bản, đăng ký cơ sở thực kqbd kèo nhà cái 5 và thông báo trước được yêu cầu, giống như thực kqbd kèo nhà cái 5 nói chung.

[Đăng ký cơ sở thực kqbd kèo nhà cái 5 FDA]

Đạo luật Biotherrorism yêu cầu chủ sở hữu, người quản lý hoặc đại lý của các cơ sở ở Hoa Kỳ và nước ngoài sản xuất, xử lý, đóng gói và lưu trữ thực kqbd kèo nhà cái 5 để tiêu thụ người và động vật ở Hoa Kỳ, để đăng ký các cơ sở thực kqbd kèo nhà cái 5 với FDA. Hơn nữa, Đạo luật tăng cường an toàn thực kqbd kèo nhà cái 5 yêu cầu đăng ký phải được gia hạn từ ngày 1 tháng 10 đến ngày 31 tháng 12 của năm được đánh số chẵn của Lịch Gregorian.

[Thông báo trước cho FDA]

Thông báo trước phải được gửi ít nhất 4 giờ trước khi bổ sung chế độ ăn uống trong trường hợp vận chuyển hàng không và 8 giờ trước khi bổ sung chế độ ăn uống trong trường hợp vận tải biển. . Ngoài ra, mọi thông tin được gửi trong Tuyên bố nhập khẩu sẽ được cung cấp cho FDA dưới dạng thông báo trước. Nếu bạn nộp qua Hệ thống System (CBP) của Bộ An ninh Nội địa Hoa Kỳ (CBP) (ABI/ACS), nó có thể được gửi 30 ngày trước ngày đến dự kiến ​​và nếu bạn gửi qua hệ thống FDA (PNSI), nó có thể được gửi 15 ngày trước ngày đến dự kiến.
Ngoài ra, các quy trình sau đây được yêu cầu cho các chất bổ sung dinh dưỡng trong các thùng chứa nhiệt độ phòng rơi kqbd kèo nhà cái 5o loại tiếp theo:

Xin lưu ý rằng nếu bạn liên tục lưu trữ và phân phối nó trong lạnh hoặc đóng băng, không cần phải đăng ký FCE hoặc gửi thông tin quy trình sản xuất.

Ngoài ra, khi trao đổi hải quan nhập khẩu, các tài liệu mà nhà xuất khẩu phải chuẩn bị thay đổi tùy thuộc kqbd kèo nhà cái 5o nguyên liệu thô, nhưng nếu nó chứa nguyên liệu thô có nguồn gốc từ động vật (như thịt, sữa, sữa, v.v.) Trạm kiểm dịch. Trước khi xuất khẩu sang Mỹ, vui lòng kiểm tra với các nhà xuất khẩu, nhà nhập khẩu địa phương, nhà môi giới hải quan, v.v., bao gồm cả việc nhập khẩu có phù hợp hay không.

Nếu nguyên liệu thô chứa hải sản

Nếu xuất khẩu dưới dạng "thực kqbd kèo nhà cái 5 chế biến nghề cá" có chứa hải sản như một nguyên liệu thô và được đặc trưng bởi hải sản, các quy định liên quan đến việc nhập khẩu hải sản có thể được áp dụng. Vui lòng liên hệ với thông tin liên hệ sau vì nó thay đổi từ sản kqbd kèo nhà cái 5 sang sản kqbd kèo nhà cái 5:

NOAA Fisheries
Địa chỉ email: simpsupport@noaa.gov
Số điện thoại (dòng hỗ trợ SIMP): +1-301-427-8301 (trả tiền), +1-833-440-6599 (miễn phí)

Để biết thông tin về các quy định về sản kqbd kèo nhà cái 5 thủy sản, vui lòng tham khảo "Quy định nhập khẩu hải sản và thủ tục nhập khẩu."

Bổ sung thuế nhập khẩu kqbd kèo nhà cái 5o Hoa Kỳ thuộc thẩm quyền của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA), nhưng thực phẩm sử dụng các thành phần có nguồn gốc từ động vật cũng có thể được liên kết với Bộ Nông nghiệp Hoa Kỳ (USDA). APHIS chịu trách nhiệm kiểm dịch động vật và thực vật, và FSIS chịu trách nhiệm về an toàn sức khỏe con người.

Ngoài ra, các luật như Đạo luật Chuẩn bị và Chuẩn bị Biotherrorism và Chuẩn bị sinh học năm 2002 và Đạo luật nâng cao an toàn thực kqbd kèo nhà cái 5 áp dụng cho các chất bổ sung chế độ ăn uống thuộc thẩm quyền của FDA. Do đó, kiểm tra lấy mẫu có thể được thực hiện bởi FDA tại các trang web thông quan hải quan nhập khẩu. Hơn nữa, với mục đích tiến hành kiểm tra một cách hiệu quả và đáng tin cậy hơn, FDA được yêu cầu thông báo về thông tin hàng hóa quan trọng cho mỗi lần xuất khẩu trong một khoảng thời gian nhất định trước khi hàng hóa đến Hoa Kỳ. Để biết chi tiết, vui lòng tham khảo [Thông báo trước FDA] đã đề cập ở trên trong 2. Đăng ký cơ sở, đăng ký nhà điều hành xuất khẩu, tài liệu cần thiết cho xuất khẩu (các thủ tục theo yêu cầu của nhà xuất khẩu).

Nhập chất bổ sung chế độ ăn uống kqbd kèo nhà cái 5o Hoa Kỳ thường không yêu cầu giấy phép nhập khẩu của FDA, nhưng nếu các thành phần có nguồn gốc động vật được sử dụng, có thể cần phải có giấy phép VS do USDA cấp. Vui lòng kiểm tra các dịch vụ thú y của USDA APHIS cho phép Trợ lý để xem nếu có quyền VS có yêu cầu không.

Định nghĩa bổ sung chế độ ăn uống ở Hoa Kỳ đề cập đến thực kqbd kèo nhà cái 5 chế biến (không bao gồm thuốc lá) nhằm bổ sung cho các cảm ứng ăn kiêng. Các thành phần dinh dưỡng cũng đề cập đến các chất dinh dưỡng bổ sung cho các chất bổ sung chế độ ăn uống, như vitamin, khoáng chất, thảo mộc và các loại cây khác, axit amin hoặc cô đặc, chất chuyển hóa, thành phần, chiết xuất và hỗn hợp của các thành phần này (ff)).

Việc sản xuất các chất bổ sung chế độ ăn uống không phải là đối tượng kiểm tra trực tiếp như các sản kqbd kèo nhà cái 5 nông nghiệp, nhưng trách nhiệm của nhà sản xuất đối với việc sản xuất chúng bằng cách sử dụng nguyên liệu thô an toàn tuân thủ các quy định như dư lượng thuốc trừ sâu.

Các quy định về thuốc trừ sâu ở Hoa Kỳ được điều chỉnh bởi Cơ quan Bảo vệ Môi trường (EPA) và Cơ quan Quản lý Thực kqbd kèo nhà cái 5 và Dược kqbd kèo nhà cái 5 Hoa Kỳ (FDA). EPA chịu trách nhiệm phê duyệt và đăng ký loại thuốc trừ sâu và giới hạn dư lượng thuốc trừ sâu tối đa (MRL), trong khi FDA chịu trách nhiệm thực thi các quy định do EPA đặt ra đối với các sản kqbd kèo nhà cái 5 thực kqbd kèo nhà cái 5.

EPA phải đặt công suất dư lượng thuốc trừ sâu (hệ thống danh sách tích cực) cho mỗi thành phần thuốc trừ sâu và cây trồng, và đáp ứng tiêu chuẩn đó. Ngoài ra, một số thành phần thuốc trừ sâu được miễn cho việc thiết lập khả năng là an toàn cho cơ thể con người. Để biết thêm thông tin về lượng dư lượng thuốc trừ sâu được phép, vui lòng tham khảo Bộ Nông nghiệp, Lâm nghiệp và Thủy sản "Thông tin về các tiêu chuẩn còn lại của thuốc trừ sâu còn lại ở các nước ngoài khác" trong "liên kết liên quan" và Điều 180 (40CFR Phần 180) của các quy định của liên bang Tập 40.

Sản kqbd kèo nhà cái 5 có thành phần thuốc trừ sâu còn lại vượt quá khả năng cho phép và những sản kqbd kèo nhà cái 5 có thành phần thuốc trừ sâu chưa được EPA đặt hoặc miễn trừ, vì vậy khi xuất khẩu sản kqbd kèo nhà cái 5 từ Nhật Bản sang Hoa Kỳ, bạn phải kiểm tra trước liệu chúng có thể được sử dụng và sử dụng các giá trị có thể được sử dụng.

Ngoài ra, đối với những người có thành phần thuốc trừ sâu có khả năng được thiết lập, cả ba điều kiện phải được đáp ứng: (Đạo luật thực kqbd kèo nhà cái 5, thuốc và mỹ kqbd kèo nhà cái 5 (FD & C)

kqbd kèo nhà cái 5o tháng 8 năm 2021, EPA đã công bố quy tắc cuối cùng để hủy bỏ dư lượng thuốc trừ sâu của chlorpyrifos và kqbd kèo nhà cái 5o ngày 28 tháng 2 năm 2022, EPA đã hủy tiêu chuẩn chlorpyrifos còn lại cho tất cả các loại thực phẩm. Điều này đã dẫn đến lệnh cấm xuất khẩu thực phẩm được thực hiện với chlorpyrifos cho Hoa Kỳ. Sau đây là các loại thuốc trừ sâu được liệt kê ở Nhật Bản có chứa chlorpyrifos là thành phần chính của chúng:

Trong bối cảnh này, FDA đã công bố một tài liệu hướng dẫn kqbd kèo nhà cái 5o tháng 2 năm 2022 có tựa đề "Câu hỏi và trả lời về các kênh chính sách thương mại đối với thực phẩm của con người còn lại chlorpyrifos: hướng dẫn ngành" với mục đích hỗ trợ các nhà sản xuất thực phẩm và xử lý thực phẩm.

Bổ sung nhiệm vụ phải tuân theo các quy định kim loại nặng vì chúng là một phân loại thực kqbd kèo nhà cái 5.

Số lượng các chất độc hại và có hại có trong thực kqbd kèo nhà cái 5 được xác định trong các quy định theo Điều 406 của Đạo luật Thực kqbd kèo nhà cái 5 và Thuốc và Mỹ kqbd kèo nhà cái 5 (Đạo luật FD & C). Hiện tại, các chất duy nhất mà FDA đã quy định nồng độ còn lại tạm thời đối với thực kqbd kèo nhà cái 5 trong các quy định của nó là biphenyls polychlorin (PCB) (Quy định liên bang Vol. Các tác động lâu dài của mỗi chất độc hại và có hại đối với sức khỏe là không rõ ràng, và người ta nói rằng việc tránh chứa các chất có hại là mong muốn.

1. Cấp độ để chống lại các khiếm khuyết trong các chất độc hại và có hại

FDA đã ban hành hướng dẫn kqbd kèo nhà cái 5o năm 2000 để chống lại các khiếm khuyết liên quan đến các chất độc hại và có hại vì "mức độ liên quan đến các chất độc hại và có hại có trong thức ăn của con người và thức ăn cho động vật." Hướng dẫn đặt ra các giá trị mức độ đối phó (như PPM) cho 19 loại chất độc hại và có hại cho mỗi thực phẩm và vật phẩm thức ăn. Mức độ phòng ngừa khiếm khuyết cho từng chất khác nhau tùy thuộc kqbd kèo nhà cái 5o thực phẩm, nhưng các bộ hướng dẫn, ví dụ, 20ppb cho aflatoxin đối với thực phẩm nói chung.

Mặc dù hướng dẫn này không có lực lượng ràng buộc pháp lý như các quy tắc, nhưng nó được định vị là một tiêu chuẩn cho FDA để xác định xem có phải hành động pháp lý hay không. Do đó, nội dung của các chất độc hại và có hại phải ở dưới mức độ phòng ngừa khiếm khuyết.

Trong một số trường hợp, FDA đã đặt giới hạn chì cho các loại sản kqbd kèo nhà cái 5 riêng lẻ. Ví dụ, nước đóng chai là 5ppb, và nước ép và kẹo mà trẻ thường tiêu thụ là 50ppb và kẹo là 0,1ppm.

2. Các chỉ số tham khảo dựa trên tổng số nghiên cứu chế độ ăn uống

Từ năm 1991, nghiên cứu toàn bộ chế độ ăn kiêng (TDS) đã tiến hành một nghiên cứu chế độ ăn uống tổng số các chất được tìm thấy trong các loại thực kqbd kèo nhà cái 5 khác nhau (bao gồm cả asen và kim loại nặng có hại) và kết quả đã được công bố trên trang web của FDA. Đây không phải là một khoản trợ cấp hợp pháp hoặc giá trị tiêu chuẩn, nhưng nó có thể được sử dụng hiệu quả làm chỉ số tham chiếu, vì nó cho phép bạn biết các giá trị tối thiểu, tối đa và trung bình của nội dung của asen và kim loại nặng có hại trong các loại thực kqbd kèo nhà cái 5 khác nhau được tiêu thụ ở Hoa Kỳ.
Dữ liệu gần đây nhất được công bố là từ việc lấy mẫu được thực hiện từ năm 2018 đến 2020. Tuy nhiên, không có kết quả lấy mẫu nào cho các chất bổ sung chế độ ăn uống cụ thể được tìm thấy trong tài liệu này.

3. Khác

Hoa Kỳ có thể có các quy định chặt chẽ hơn ở cấp tiểu bang so với cấp liên bang, vì vậy vui lòng kiểm tra các trang web của chính quyền tiểu bang và địa phương để biết thêm thông tin.

Nói chung, California được coi là có các quy định thực kqbd kèo nhà cái 5 nghiêm ngặt nhất trong cả nước. Một sửa đổi liên quan đến màn hình cảnh báo trong Đề xuất Luật California 65 (Đạo luật thực thi chất gây nghiện và nước nguy hiểm an toàn: Dự luật 65) đã khiến thông báo cảnh báo bắt buộc phải được hiển thị trên mạng. Liên quan đến Bisphenol A (BPA), được cho là độc hại sinh sản, từ ngày 31 tháng 12 năm 2017 trở đi, một cảnh báo sẽ được yêu cầu trên các sản kqbd kèo nhà cái 5 hoặc kệ riêng lẻ và cảnh báo tổng thể sẽ không được chấp nhận. Danh sách các chất nguy hiểm của Prop 65 dao động từ hơn 1.000 loại và danh sách cũng được thay đổi hai hoặc ba lần một năm. Vui lòng tham khảo danh sách gần đây nhất khi kiểm tra.

Bổ sung dinh dưỡng là một phân loại thực kqbd kèo nhà cái 5, vì vậy chúng phải tuân theo các quy định phụ gia thực kqbd kèo nhà cái 5.

Các quy định về các chất phụ gia thực phẩm trong các chất bổ sung chế độ ăn uống được nhập khẩu kqbd kèo nhà cái 5o Hoa Kỳ dựa trên mã Hoa Kỳ. 21, Mục 348 (21U.S.C. 348) Phụ gia thực phẩm. Định nghĩa của phụ gia thực phẩm được xác định bởi chúng tôi mã Vol. 21, 321 (21U.S.C.321), và là một chất, khi được sử dụng có chủ ý, có thể trực tiếp hoặc gián tiếp trở thành một thành phần của một sản phẩm thực phẩm, hoặc có thể ảnh hưởng hoặc ảnh hưởng đến bản chất của thực phẩm.

Phụ gia thực phẩm và các quy tắc liên quan đến việc chúng được phép sử dụng trực tiếp hoặc gián tiếp kqbd kèo nhà cái 5o thực phẩm được liệt kê trong các quy định của liên bang Vol. 21, Điều 170-189 (21CFRS 170-189).

Bạn có thể kiểm tra các chất phụ gia thực phẩm có thể được sử dụng trong các liên kết liên quan "Danh sách các chất tô màu được phép sử dụng" và "các chất có thể được thêm kqbd kèo nhà cái 5o thực phẩm (trước đây là EAFUS)". Nếu bạn sử dụng các chất phụ gia thực phẩm mới ở Hoa Kỳ, bạn phải nộp đơn xin thông báo GRAS hoặc Đơn thỉnh cầu phụ gia thực phẩm (FAP) với Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) để được phép trước.

Quy định tô màu dựa trên mã Hoa Kỳ Vol. 21, Mục 379 (21u.S.C. 379). Các tác nhân tô màu có thể được sử dụng khác với các tác kqbd kèo nhà cái 5 được phép ở Nhật Bản, vì vậy vui lòng kiểm tra "Danh sách trạng thái phụ gia màu" và "Quy định liên bang Vol. 21, Điều 70-82 (21CFR70-82)" trên trang web của FDA.

Đặc biệt, Red số 102 được phép làm phụ gia thực kqbd kèo nhà cái 5 ở Nhật Bản, cũng như các quốc gia lớn ở EU và châu Á, nhưng không được phép ở Mỹ. Gardenia, Safflower và Safflower cũng đã được sử dụng rộng rãi làm tác nhân tô màu ở Nhật Bản từ thời cổ đại, nhưng ở Hoa Kỳ, hiện tại không thể sử dụng chúng làm phụ gia thực kqbd kèo nhà cái 5.

Ngoài ra, tại California, Đạo luật An toàn Thực phẩm California đã được ban hành kqbd kèo nhà cái 5o tháng 10 năm 2023, cấm sản xuất, sử dụng và bán thực phẩm bằng cách sử dụng bốn loại phụ gia thực phẩm được cho là có nguy cơ cao gây hại cho sức khỏe. Các quy định là dầu thực vật (VBO), kali bromate, propylparaben và số 3 màu đỏ, và từ ngày 1 tháng 1 năm 2027, việc sản xuất và bán thực phẩm chế biến có chứa các chất phụ gia này (bao gồm cả nhập khẩu kqbd kèo nhà cái 5o California) ở California. Các cá nhân và tổ chức vi phạm sẽ bị phạt ít hơn 5.000 đô la lần đầu tiên và lên tới 10.000 đô la lần thứ hai.

Ngoài ra, FDA đã tuyên bố rằng các loại dầu hydro hóa một phần (Phos) gây ra axit béo trans không "thường được coi là an toàn (GRAS) thực phẩm" và đã cấm sử dụng chúng kqbd kèo nhà cái 5o ngày 18 tháng 6. cho phép tiếp tục sử dụng Phos.

Bổ sung dinh dưỡng phải tuân theo các quy định đóng gói thực kqbd kèo nhà cái 5 vì chúng là một phân loại thực kqbd kèo nhà cái 5.

121088_121405

Nếu chất tiếp xúc thực kqbd kèo nhà cái 5 không phải là một chất đáp ứng các quy định của FDA (xem tiếp theo 1), thì cần có thông báo chất tiếp xúc thực kqbd kèo nhà cái 5 với FDA (xem 2) là bắt buộc.

1. Xác nhận tuân thủ các quy định đối với các chất tiếp xúc thực kqbd kèo nhà cái 5

Một chất liên hệ thực kqbd kèo nhà cái 5 không thuộc các quy tắc sau đây phải được thông báo cho FDA bởi nhà sản xuất, nhà cung cấp hoặc đại lý của nó trước khi sử dụng tại Hoa Kỳ.

• Phụ gia gián tiếp (Quy định liên bang tập 21, Điều 174 đến 179: 21CFR Phần 174-179)
• GRAS (Quy định liên bang Tập 21, Điều 182, Điều 184, Điều 186: 21CFR Phần 182,184,186)
• Tài liệu bị xử phạt trước, Quy định liên bang Vol. 21, Điều 181: 21CFR Phần 181)
• Ngưỡng miễn trừ quy định, Quy định liên bang Vol. 21, Điều 170,39: 21 CFR Phần 170,39)

2. Thông báo chất liên hệ thực kqbd kèo nhà cái 5 với FDA

Nhà sản xuất hoặc nhà cung cấp các chất liên hệ thực kqbd kèo nhà cái 5 phải thông báo cho FDA về thông tin của tài liệu ít nhất 120 ngày trước khi có sẵn thương mại (Quy định của Liên bang Vol. 21, Điều 170.100: 21CFR Phần 170.100). Nếu không có sự phản đối từ FDA trong vòng 120 ngày kể từ ngày thông báo, thông báo sẽ có hiệu lực và việc sử dụng các chất liên hệ thực kqbd kèo nhà cái 5 là hợp pháp (Quy định của Liên bang Vol. 21, Điều 170.104: 21CFR Phần 170.104). Tuy nhiên, vì các thông báo chất tiếp xúc thực kqbd kèo nhà cái 5 có hiệu quả đối với các nhà sản xuất áp dụng, ngay cả khi cùng một chất là như nhau, thông báo sẽ không có hiệu quả đối với các nhà sản xuất khác ngoài các nhà sản xuất áp dụng. Để biết thông tin về cách gửi và nơi gửi, vui lòng tham khảo "Mẫu đơn FDA3480" trong liên kết liên quan.

3. PFAS

PFA là một nhóm hóa chất gọi là các chất perfluoroalkyl và polyfluoroalkyl, và được sử dụng trong dụng cụ nấu ăn, đóng gói thực phẩm và chế biến thực phẩm do tính chất không dính tuyệt vời của chúng và mỡ mỡ (bôi trơn), kháng dầu. FDA đã cấm các PFA chuỗi dài làm vật liệu tiếp xúc thực phẩm kqbd kèo nhà cái 5o năm 2011, nhưng PFA chuỗi ngắn đã được cho phép. Tuy nhiên, FDA cũng lo ngại về sự an toàn của các PFA chuỗi ngắn có chứa rượu fluorotelomer 6: 2 (6: 2 FTOH), và đang bắt đầu thực hiện các biện pháp để thay đổi các quy định.
Ngoài ra, Cơ quan Bảo vệ Môi trường Hoa Kỳ (EPA) đã công bố các hạn chế đối với nước uống và nhà sản xuất vật liệu của Hoa Kỳ 3M đã thông báo rằng họ sẽ ngừng sản xuất và sử dụng cho đến khi kết thúc năm 2025.

4. Phthalates

FDA đã thu hồi sự cho phép tiếp xúc thực kqbd kèo nhà cái 5 của mình đối với 23 phthalates được sử dụng làm chất dẻo, chất kết dính, chất chống đông, chất bôi trơn bề mặt, nhựa và hai chất khác. Biện pháp này sẽ loại bỏ các phthalates này khỏi danh sách các chất được phê duyệt bởi các quy định của các quy định của liên bang Vol. 21, các bài viết 175 đến 178: 21CFR Phần 175-178 và giới hạn việc sử dụng phthalates đối với chín phần còn lại cho các ứng dụng tiếp xúc thực kqbd kèo nhà cái 5. Trong số này, tám được phép được sử dụng làm chất hóa dẻo, và một được phép sử dụng làm monome.
Không chỉ FDA cấp liên bang, mà cả Minnesota, Michigan, New Jersey và New York hiện đang xem xét các cuộc họp lập pháp để hạn chế phthalates. Điều quan trọng cần lưu ý là Maine đã thông qua Đạo luật cấm phthalates trong bao bì thực phẩm kqbd kèo nhà cái 5o năm 2019.

5. Nhựa tái chế cho bao bì thực kqbd kèo nhà cái 5

Hoa Kỳ tập trung kqbd kèo nhà cái 5o việc tăng sử dụng các vật liệu tái chế sau tiêu dùng (PCR), bao gồm cả nhựa. Trong khi đó, mối quan tâm an toàn chính của FDA liên quan đến việc sử dụng vật liệu nhựa PCR trong các sản phẩm tiếp xúc thực phẩm là ba mối quan tâm an toàn chính:

1. Các chất gây ô nhiễm trong vật liệu PCR có thể được chuyển sang thực kqbd kèo nhà cái 5 bằng cách xuất hiện trong các mặt hàng tiếp xúc thực kqbd kèo nhà cái 5 cuối cùng được làm từ vật liệu tái chế;
2. 124863_124931
3. BÀI TẬP

125130_125236
Nếu bạn sử dụng các chất phụ gia mới trong các polyme tái chế hoặc nếu bạn sử dụng các chất phụ gia được phê duyệt lớn hơn số lượng phụ gia hiện được cho phép cho các polyme không sử dụng, bạn sẽ cần sử dụng thông báo chất tiếp xúc thực kqbd kèo nhà cái 5 (FCN) hoặc phụ gia thực kqbd kèo nhà cái 5.
125391_125717

136192_136491

Để nhập các chất bổ sung chế độ ăn uống kqbd kèo nhà cái 5o Hoa Kỳ cho các mục đích thương mại, chúng phải được dán nhãn theo quy định của Cơ quan Thực thi Biên giới và Hải quan Hoa Kỳ (CBP) và Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA). Sau đây là các mục chung phải được hiển thị: Ngoài ra, nhãn phải bằng tiếng Anh. Để biết thêm thông tin, vui lòng tham khảo Hướng dẫn ghi nhãn thực phẩm của FDA và Hướng dẫn ghi nhãn bổ sung dinh dưỡng.

Năm 2016, khi nói đến các nhãn thông tin dinh dưỡng cần được liệt kê trong các chất bổ sung chế độ ăn uống, nhãn calo từ vitamin A, vitamin C và chất béo không còn cần thiết, trong khi vitamin D, kali và đường được thêm kqbd kèo nhà cái 5o. Để biết thêm thông tin, vui lòng tham khảo trang web của FDA, "Tài nguyên công nghiệp để sửa đổi thông tin dinh dưỡng."

Bảng hiển thị chính: PDP (Bảng hiển thị chính)

1. Tên/Nhận dạng thực kqbd kèo nhà cái 5: Tên thực kqbd kèo nhà cái 5 có thể là một chất bổ sung chế độ ăn uống, hoặc các thành phần có thể được hiển thị thay cho chế độ ăn uống và kết hợp với bổ sung.
2. Nội dung ròng: Nội dung mạng được hiển thị dưới dạng trọng lượng, kích thước, số lượng viên và viên nang hoặc kết hợp các loại này.

Bảng thông tin: IP (Bảng thông tin)

3. Thành phần tên: Nếu bạn đang sử dụng chất gây dị ứng, tên của thành phần phải được hiển thị rõ ràng. Các chất gây dị ứng bắt buộc phải dán nhãn là sữa, trứng, cá (ví dụ: cá bơn, cá tuyết), giáp xác (ví dụ: cua, tôm hùm, tôm), các loại hạt (ví dụ: hạnh nhân, quả óc chó, hồ đào), đậu phộng, lúa mì. Đối với cá, giáp xác và các loại hạt, loài cũng phải được chỉ định.
4. Thông tin dinh dưỡng: Tiêu đề là "sự thật bổ sung" và màn hình bổ sung chứa các mục sau.
   • Kích thước phục vụ (lượng tiêu chuẩn cho mỗi bữa ăn)
   • 138501_138623
   • Tên và số tiền cho mỗi khẩu phần nội dung dinh dưỡng, tỷ lệ phần trăm của giá trị tham chiếu hàng ngày
5. Tên và địa chỉ của nhà sản xuất, nhà phân phối hoặc công ty đóng gói
6. Cảnh báo và xử lý các biện pháp phòng ngừa
7. Quốc gia xuất xứ

Nội dung dinh dưỡng mới

Ngay cả khi sản kqbd kèo nhà cái 5 được bán tại Nhật Bản, nếu bạn đang bán một thành phần dinh dưỡng mới ở Hoa Kỳ dưới dạng các thành phần bổ sung, bạn sẽ cần đăng ký một thông báo thành phần ăn kiêng mới (NDIN). Thành phần chế độ ăn uống mới (NDI) đề cập đến các thành phần không được bán ở Hoa Kỳ trước ngày 14 tháng 10 năm 1994 (trước khi thành lập DSHEA), nhưng danh sách các thành phần dinh dưỡng đã được bán cho đến thời điểm đó chưa được công bố bởi Cơ quan Quản lý Thực kqbd kèo nhà cái 5 và Dược kqbd kèo nhà cái 5 Hoa Kỳ (FDA), do đó phải được đầu tư và kiểm tra và kiểm tra.

Một ứng dụng cho một thành phần bổ sung mới phải chứng minh và giải thích cơ sở khoa học cho sự an toàn của các chất bổ sung như các thành phần nếu thành phần không có kinh nghiệm ở Mỹ ăn (đã được tiêu thụ thường được tiêu thụ ở Mỹ như một loại thực kqbd kèo nhà cái 5). Ngoài ra, nếu không có chuyển đổi hóa học nào được thực hiện cho các thành phần là các chất GRAS được chứng nhận công khai là an toàn như các chất phụ gia thực kqbd kèo nhà cái 5, chúng có thể được sử dụng làm thành phần trong các chất bổ sung.

NDIN phải gửi các chất bổ sung cho FDA ít nhất 75 ngày trước khi bán bổ sung ở Mỹ. FDA sẽ chính thức bắt đầu xem xét các tài liệu (Quy định liên bang Tập 21, Điều 190.6: 21CFR Phần 190.6) khi đăng ký nội dung dinh dưỡng mới cho các chất bổ sung chế độ ăn uống. Bạn sẽ nhận được thông báo từ FDA cho phép các thành phần mới mà không phản đối hoặc yêu cầu thêm tài liệu hoặc dữ liệu hoặc không cho phép phản ứng như một vấn đề như là một chất bổ sung chế độ ăn uống. FDA đã đính kèm các tài liệu để nộp để đăng ký thông báo thông tin dinh dưỡng mới tại liên kết sau, hoạt động như một danh sách kiểm tra để thu thập các tài liệu cần thiết và không yêu cầu bạn sử dụng biểu mẫu này để gửi nó.

FDA cũng công bố chính sách hướng dẫn công nghiệp đề xuất kqbd kèo nhà cái 5o tháng 5 năm 2022, "Các thành phần dinh dưỡng mới và bổ sung dinh dưỡng cụ thể theo các yêu cầu thông báo trước thị trường."

Vệ sinh thực kqbd kèo nhà cái 5 và an toàn

Sự an toàn của các chất bổ sung chế độ ăn uống được nhập khẩu kqbd kèo nhà cái 5o Hoa Kỳ được điều chỉnh bởi FDA. Các cơ sở sản xuất, gói, nhãn và lưu trữ các chất bổ sung chế độ ăn uống cho Hoa Kỳ phải duy trì vệ sinh theo thực hành sản xuất tốt hiện tại trong sản xuất, đóng gói, ghi nhãn hoặc giữ các hoạt động cho các chất bổ sung chế độ ăn uống, nhằm đảm bảo vệ sinh thực phẩm và an toàn. Ngoài ra, thực tiễn sản xuất tốt hiện tại cho tiểu phần B của 21CFR Phần 117, miễn là nó không mâu thuẫn với nội dung của các quy định của liên bang Tập 21, Mục 111 (21CFR Phần 111).

Ngoài ra, Điều 103 của Đạo luật hiện đại hóa an toàn thực phẩm (FSMA), được ban hành kqbd kèo nhà cái 5o tháng 1 năm 2011, các cơ sở sản xuất, chế biến, đóng gói và lưu trữ thực phẩm được tiêu thụ tại Hoa Kỳ phải tuân thủ phân tích nguy cơ và kiểm soát phòng ngừa dựa trên rủi ro. Nội dung này được miễn trừ khỏi các cơ sở sản xuất, xử lý, đóng gói hoặc lưu trữ các chất bổ sung chế độ ăn uống hoàn chỉnh tuân thủ các yêu cầu của Bộ luật Sản xuất Sản xuất (CGMP) hiện tại của 21CFR Phần 111, nhưng áp dụng cho các thành phần (thành phần) bổ sung chế độ ăn uống.

Ngoài ra, các cơ sở liên quan đến thực kqbd kèo nhà cái 5 (sản xuất thực kqbd kèo nhà cái 5, chế biến, đóng gói, cơ sở lưu trữ) được yêu cầu theo Điều 106 của FSMA để thực hiện các biện pháp ngăn chặn các vụ tai nạn thất bại thực kqbd kèo nhà cái 5 có chủ ý, như xác định các quá trình có thể dẫn đến các vụ tai nạn thất bại thực kqbd kèo nhà cái 5 như vấn đề vấn đề nước ngoài.

Ngoài ra, theo Điều 301, các nhà nhập khẩu bổ sung chế độ ăn uống phải thực hiện xác minh an toàn cho thực phẩm nhập khẩu như một chương trình xác minh nhà cung cấp nước ngoài (FSVP). Mặc dù các nhà nhập khẩu bổ sung chế độ ăn uống hoàn thành phải tuân thủ hầu hết các yêu cầu tiêu chuẩn FSVP (ngoại trừ các yêu cầu phân tích nguy cơ), các hoạt động xác minh sẽ tập trung kqbd kèo nhà cái 5o việc tuân thủ các quy định của CGMP đối với các chất bổ sung chế độ ăn uống (Tập 21, Điều 111: 21CFR Phần 111).

Khi khảo sát: tháng 9 năm 2023

Để nhập khẩu bổ sung chế độ ăn uống từ Nhật Bản, như thực kqbd kèo nhà cái 5 nói chung, sản xuất/chế biến, bao bì và cơ sở lưu trữ yêu cầu đăng ký cơ sở thực kqbd kèo nhà cái 5 và thông báo trước cho Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Hoa Kỳ và Cơ quan Quản lý Thực kqbd kèo nhà cái 5 và Dược kqbd kèo nhà cái 5 (FDA). Để biết chi tiết, vui lòng tham khảo "2. Đăng ký cơ sở, đăng ký nhà điều hành xuất khẩu, tài liệu cần thiết cho xuất khẩu (thủ tục theo yêu cầu của nhà xuất khẩu)" trong "Quy định nhập khẩu".

Các tài liệu mà nhà nhập khẩu phải chuẩn bị khác nhau tùy thuộc kqbd kèo nhà cái 5o nguyên liệu thô, nhưng nếu nó chứa nguyên liệu thô từ nguồn gốc động vật (như thịt, sữa, trứng), có thể cần giấy phép từ USDA (Bộ Nông nghiệp Hoa Kỳ). Nhập giấy phép nhập khẩu là bắt buộc đối với Trợ lý Giấy phép Vs của USDA APHIS(trợ lý cho phép dịch vụ thú y). Nếu bạn yêu cầu giấy phép nhập khẩu, bạn sẽ có được nó bằng mẫu cấp phép cho giấy phép VS của USDA.

162858_163020

Khi nhập các chất bổ sung chế độ ăn uống từ Nhật Bản, các tài liệu sau đây được yêu cầu để giải phóng mặt bằng hải quan.

[Tài liệu giải phóng mặt bằng]

1. Tuyên ngôn nhập cảnh (Mẫu CBP 7533) hoặc Tuyên bố nhận hàng (Mẫu CBP 3461) hoặc bất kỳ tài liệu nào khác được yêu cầu để thu thập hàng hóa được yêu cầu bởi Giám đốc Cảng
2. Chứng nhận giải phóng mặt bằng () cho vận tải hàng hảiBill of Lading, để vận chuyển hàng không"Air Waybill"
3. Hóa đơn thương mại, v.v.
4. Danh sách đóng gói
5. 171567_171729
6. Nhập hồ sơ bảo mật(Nhập tệp bảo mật: ISF). (Vận chuyển hàng hóa nhập khẩu kqbd kèo nhà cái 5o Mỹ bằng đường biển phải được áp dụng cho ISF 24 giờ trước khi khởi hành từ cảng nước ngoài cuối cùng.)

Để bổ sung chế độ ăn uống theo thẩm quyền của FDA, vui lòng xem Đạo luật Bioterrorismvà Đạo luật nâng cao an toàn thực phẩm áp dụng. Do đó, kiểm tra lấy mẫu có thể được thực hiện bởi FDA tại các trang web thông quan hải quan nhập khẩu. Hơn nữa, với mục đích làm cho việc kiểm tra hiệu quả và đáng tin cậy hơn, FDA có nghĩa vụ phải thông báo trước thông tin hàng hóa cho mỗi lần xuất khẩu kqbd kèo nhà cái 5o một giai đoạn nhất định trước khi hàng hóa đến Hoa Kỳ.

Nhập khẩu bổ sung chế độ ăn uống kqbd kèo nhà cái 5o Hoa Kỳ không yêu cầu giấy phép nhập khẩu từ FDA. Mặc dù có khả năng thử nghiệm sẽ phải chịu sự kiểm tra ngẫu nhiên, nhưng người ta tin rằng nó thường không bị kiểm tra hoặc kiểm dịch.

174569_174698

Không có giấy phép hoặc đăng ký liên bang đặc biệt cần thiết để bán bổ sung chế độ ăn uống ở Hoa Kỳ, nhưng nói chung, để bán thực phẩm, bạn cần phải có giấy phép hoặc đăng ký một doanh nghiệp theo định nghĩa của chính quyền tiểu bang hoặc địa phương. Chúng được xác định độc lập bởi chính quyền tiểu bang và địa phương, và các quy trình cần thiết khác nhau tùy thuộc kqbd kèo nhà cái 5o loại hình kinh doanh, v.v. để biết thêm thông tin, vui lòng kiểm tra các trang web của chính quyền tiểu bang và địa phương.

Không

Khi khảo sát: tháng 9 năm 2023

Để nhập và bán các chất bổ sung chế độ ăn uống cho Hoa Kỳ, các nhà nhập khẩu phải trả thuế hải quan. Sau đây là các mức thuế áp dụng cho các chất bổ sung chế độ ăn uống được nhập khẩu từ Nhật Bản kqbd kèo nhà cái 5o Hoa Kỳ: tỷ lệ thuế quan cho các chất bổ sung chế độ ăn uống khác nhau đáng kể tùy thuộc kqbd kèo nhà cái 5o mặt hàng. Ví dụ, các vitamin có mã HS 2936 không có thuế, trong khi protein có mã HS 2106.10.00 là 6,4%. Bảng thuế quan được quản lý bởi USITC.
Đối với mức thuế quan, vui lòng tham khảo trang liên kết "Thuế quan thế giới" liên quan.

Thuế bán hàng được trả cho các tiểu bang và chính quyền địa phương

Thuế bán lẻ được áp đặt bởi chính quyền địa phương tại Hoa Kỳ. Tổng mức thuế bán hàng khác nhau tùy thuộc kqbd kèo nhà cái 5o chính quyền tiểu bang, quận và thành phố, vì vậy bạn nên kiểm tra các trang web của chính quyền USITC, CBP, tiểu bang và địa phương.

Phí hải quan vận chuyển hàng hóa thương mại, Phí bảo trì cảng

Trong nhập khẩu bổ sung chế độ ăn uống, các nhà nhập khẩu phải trả không chỉ thuế hải quan mà còn cả phí xử lý hàng hóa (MPF). Đối với mục nhập chính thức, MPF là 0,3464% giá khai báo nhập khẩu (giá FOB), với tối thiểu $ 31,67 và tối đa là $ 614,35. Hơn nữa, trong trường hợp nhập khẩu bằng đường biển, nhà nhập khẩu phải trả phí bảo trì bến cảng (HMF) là 0,125% giá vận chuyển hàng hóa. Chúng được thu thập bởi Cơ quan Hải quan và Biên giới Hoa Kỳ (CBP).

Tương đương với hệ thống JAS hữu cơ của Nhật Bản

Hoa Kỳ công nhận hệ thống JAS hữu cơ của Nhật Bản tương đương với hệ thống hữu cơ của Hoa Kỳ và cả hai bên đã đồng ý các thủ tục xuất khẩu. Điều này sẽ bao gồm các sản kqbd kèo nhà cái 5 nông nghiệp hữu cơ đã được chứng nhận theo hệ thống JAS hữu cơ kể từ ngày 1 tháng 1 năm 2014."hữu cơ", v.v. Và từ ngày 16 tháng 7 năm 2020, các sản kqbd kèo nhà cái 5 hữu cơ đã được chứng nhận theo hệ thống JAS hữu cơ."hữu cơ"v.v ... Phạm vi của sản kqbd kèo nhà cái 5 là các sản kqbd kèo nhà cái 5 hữu cơ cuối cùng được sản xuất, chế biến hoặc đóng gói tại Nhật Bản và được đánh giá theo hệ thống JAS hữu cơ.
Bộ Nông nghiệp Hoa Kỳ NOP kqbd kèo nhà cái 5o tháng 1 năm 2023(Chương trình hữu cơ quốc gia)Quy định tăng cường giám sát các sản kqbd kèo nhà cái 5 hữu cơ và ngăn chặn gian lận(Tăng cường thực thi hữu cơ)đã được hoàn thiện. Các quy định mới sẽ củng cố đáng kể thẩm quyền giám sát và thực thi thẩm quyền để tăng cường độ tin cậy của các sản phẩm hữu cơ, yêu cầu sử dụng các chứng chỉ nhập khẩu NOP điện tử cho tất cả các sản phẩm hữu cơ được nhập khẩu kqbd kèo nhà cái 5o Hoa Kỳ và có được chứng nhận hữu cơ đòi hỏi sự tham gia của nhiều công ty trong chuỗi cung ứng, bao gồm cả nhà nhập khẩu và thương nhân. Sử dụng NOP 2210-1 để đăng ký chứng chỉ nhập khẩu NOP điện tử. Hạn chót để áp dụng các quy định này là ngày 19 tháng 3 năm 2024.
Tuy nhiên, định dạng NOP 2210-1 vẫn được sử dụng để xuất khẩu sử dụng cơ chế tương đương giữa hệ thống JAS hữu cơ của Nhật Bản và hệ thống hữu cơ của Hoa Kỳ ngay cả trước khi áp dụng quy định này.

Kiểm tra các cơ sở thực kqbd kèo nhà cái 5 của Cục Quản lý Thực kqbd kèo nhà cái 5 và Dược kqbd kèo nhà cái 5 Hoa Kỳ (FDA)

kqbd kèo nhà cái 5o ngày 4 tháng 1 năm 2011, Đạo luật tăng cường an toàn thực phẩm (FSMA) đã được ban hành tại Hoa Kỳ, tăng cường thẩm quyền của FDA trong một loạt các mục đích. Việc thành lập FSMA đã gây ra tác động đối với các công ty Nhật Bản theo nhiều cách khác nhau (xem các quy định liên quan đến thực phẩm "7. Những người khác"). Cụ thể, dựa trên Điều 201 của Đạo luật, thẩm quyền của FDA trong việc kiểm tra các cơ sở liên quan đến thực phẩm nước ngoài đã được FDA kiểm tra cũng đã bắt đầu được thực hiện tại các cơ sở liên quan đến thực phẩm của Nhật Bản. Do đó, các cơ sở liên quan đến thực phẩm được tiêu thụ ở Hoa Kỳ cần tuân theo các quy định của Hoa Kỳ để họ có thể trả lời kiểm tra từ FDA bất cứ lúc nào.